نام اختصاری: PR
سایر نام ها: Mysoline
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم یا پلاسما هپارینه یا EDTA دار
حجم نمونه مورد نیاز: ml 1
شرایط نمونه گیری: نیاز به ناشتایی نمی باشد.
ملاحظات نمونه گیری:
1- به بیمار تذکر دهید که 12- 8 ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب کند.
2- ظرف 2 ساعت پس از نمونه گیری، نمونه خون را سانترفیوژ کرده و سرم را جدا کنید.
موارد عدم پذیرش نمونه:
نمونه های به شدت همولیزه، لیپمیک و ایکتریک ( زردی) قابل قبول نمی باشد.
شرایط نگهداری:
نمونه در ◦c4 و ◦c20- تا 14 روز پایدار است.
کاربردهای بالینی:
1- پایش( مانیتورینگ) سطوح درمانی دارو (TDM) در بیماران دچار تشنج، صرع و یا پارکینسون
2- ارزیابی سمیت دارو
روش مرجح : GS- MS
روش ارجح : HPLC , GS- MS
مقادیر طبیعی:
غلظت درمانی:
کمتر از 5 سال: µgr/ml 10.0 – 7.0
بزرگسالان : µgr/ml 12.5 – 9.0
غلظت سمی: µgr/ml 15 ≤
تفسیر:
در حالت پایدار که تقریبا 2 هفته پس از درمان حاصل می شود، سطوح خونی پریمیدون در محدوده µgr/ml 12.5 – 9.0 برای بزرگسالان و µgr/ml 10.0 – 7.0 برای کودکان پاسخ مطلوبی به درمان می دهد. تنظیم دوز درمان بر پایه میزان سطوح خونی دارو بهترین راه برای حاصل شدن پاسخ مطلوب به درمان است.
عوامل مداخله گر:-
توضیحات:
Primidone از متابولیت های فنوباربیتال می باشد.
در هنگام پایش داروی primidine ، ضروری است داروی فنوباربیتال نیز پایش گردد.
