نام اختصاری: V.A
سایر نام ها: Depakene, Divalproex,Valporate,Dipropylacetic Acid, Spdium Valporate
بخش مورد انجام: بیوشیمی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم و پلاسما ETDA دار
حجم نمونه مورد نیاز: 1ml
شرایط نمونه گیری: نیاز به ناشتایی نمی باشد.
ملاحظات نمونه گیری: در صورت مصرف دارو قبل از انجام آزمایش ، تاریخ و ساعت مصرف دارو یادداشت گردد.
موارد عدم پذیرش نمونه: نمونه به شدت همولیزه، لیپمیک و ایکتریک (زردی) مورد قبول نمی باشد.
شرایط نگهداری: در دمای اتاق به مدت چند ساعت و در دمای ◦c4 و ◦c20- ، دو هفته پایدار است.
کاربردهای بالینی:
1- پایش درمان حملات عصبی صرع به ویژه صرع Myoclonic
2- ارزیابی سمّیت بالقوه دارو
روش مرجع: GC-MS
روش ارجح: GC-MS
روشهای متداول: GC-MS، nonisotopic immunoassay، FIA، FPIA
مقادیر طبیعی:
غلظت درمانی : µg/ml 100– 40
غلظت سمّی : μg/ml 120≤
تفسیر: پاسخ مطلوب زمانی مشاهده می شود که سطح دارو بیش از µg/ml 40 باشد.
سطح ماکزیمم نباید بیش از µg/ml 100 باشد. پیک غلظت خونی کمتر از 4 ساعت بعد از تجویز خوراکی دارو است.
عوامل مداخله گر:
- ترکیبات القاء کننده آنزیمی ( مانند فنوباربیتال، فنی توئین، کاربامازپین) باعث افزایش متابولیسم والپوریک اسید می شوند.
- مفلوکین باعث کاهش غلظت دارویی خواهد شد.
توضیحات:
- ارزیابی AST, ALT, CBC، شمارش پلاکت و سایر فاکتور های انعقادی در بیماران تحت درمان با این دارو باید انجام گیرد.
- توکسیسیته کبدی ناشی از این دارو ممکن است کشنده باشد.
- این دارو می تواند در دوزهای بالا از تجمع پلاکتی جلوگیری کند.
- آمیلاز در بیماران مبتلا به استفراغ های مکرر و علائم شکمی جهت تشخیص پانکراتیت ناشی از والپوریک اسید به کار می رود.
